一種肝硬化檢測試劑及其在肝硬化檢測中的應(yīng)用
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201910038780.1 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN109490548A | 公開(公告)日 | 2019-03-19 |
申請公布號 | CN109490548A | 申請公布日 | 2019-03-19 |
分類號 | G01N33/66(2006.01)I | 分類 | 測量;測試; |
發(fā)明人 | 陳萃英; 談宗男; 朱宏章; 張方紅; 劉學(xué)恩; 莊輝 | 申請(專利權(quán))人 | 先思達(dá)(南京)生物科技有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 南京北辰聯(lián)和知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 江蘇先思達(dá)生物科技有限公司; 先思達(dá)(南京)生物科技有限公司; 常州吉泰生物科技有限公司 |
地址 | 225312 江蘇省泰州市中國醫(yī)藥城口泰路東側(cè)、新陽路北側(cè)G26幢六層?xùn)|側(cè) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明提供了一種肝硬化檢測試劑,包括C1:不高于2.0%SDS,pH為7.5?8.0;C2:混合同體積的20mM APTS和1M NaCNBH3;C3:濃度2~5U/μL的糖苷酶與3~4%的NP?40按體積比1:20混合配制;C4:100mM NH4AC、1~2mU/μL唾液酸酶和雙氧水按照體積5:1:14混合;C5:緩沖液。本發(fā)明還提供了一種組合物在肝硬化檢測試劑中的應(yīng)用,所述組合物由NGA2F、NA2、NA3組成,所述組合物通過NGA2F/(NA2+NA3)的比值來檢測肝硬化。本發(fā)明采用具有靈敏度高、操作簡單、重復(fù)性好、穩(wěn)定性好以及高通量的N?寡糖鏈檢測方法,準(zhǔn)確度達(dá)到84.7%,與現(xiàn)有技術(shù)相比,具有更高的準(zhǔn)確度。 |
