一種乙型肝炎檢測(cè)試劑及其在乙型肝炎檢測(cè)中的應(yīng)用

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201910038787.3 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN109682975A 公開（公告）日 2019-04-26
申請(qǐng)公布號(hào) CN109682975A 申請(qǐng)公布日 2019-04-26
分類號(hào) G01N33/576（2006.01）I 分類 測(cè)量；測(cè)試;
發(fā)明人 陳萃英; 談宗男; 朱宏章; 張方紅; 劉學(xué)恩; 莊輝 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 先思達(dá)（南京）生物科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 南京北辰聯(lián)和知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 江蘇先思達(dá)生物科技有限公司; 先思達(dá)（南京）生物科技有限公司; 常州吉泰生物科技有限公司
地址 225312 江蘇省泰州市中國(guó)醫(yī)藥城口泰路東側(cè)、新陽(yáng)路北側(cè)G26幢六層?xùn)|側(cè)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種乙型肝炎檢測(cè)試劑，包括H1：不高于5.0%SDS，pH為7.5?8.0；H2：A與B按照1:1混合，其中A：2~5U/μL的糖苷酶與不高于5%的NP?40按體積比1:20混合配制，B：混合同體積的20mM的APTS和1M的NaCNBH3；H3：80?100mM的NH4AC、1~2mU/μL唾液酸酶和雙氧水按照體積5:1:14混合；H4：緩沖液。本發(fā)明還提供了一種組合物在乙型肝炎檢測(cè)試劑中的應(yīng)用，所述組合物由NGA2FB和NG1A2F組成，所述組合物通過NGA2FB/NG1A2F的比值來(lái)檢測(cè)乙型肝炎。本發(fā)明的檢測(cè)方法具有靈敏度高、操作簡(jiǎn)單、重復(fù)性好、穩(wěn)定性好以及高通量的特點(diǎn)，與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有更高的準(zhǔn)確度，對(duì)乙型肝炎的檢測(cè)準(zhǔn)確度達(dá)到80.4%。