3-乙烯基-7-（噻唑甲氧亞氨基）頭孢烷酸的制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201410217102.9 申請日 -
公開（公告）號 CN103980293B 公開（公告）日 2016-08-17
申請公布號 CN103980293B 申請公布日 2016-08-17
分類號 C07D501/22(2006.01)I;C07D501/04(2006.01)I;C07D501/12(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I 分類 有機化學〔2〕;
發(fā)明人 傅海燕;冒佳軍;王長軍;周志聰 申請（專利權(quán)）人 廣州白云山醫(yī)藥集團股份有限公司
代理機構(gòu) 廣州三辰專利事務(wù)所（普通合伙） 代理人 廣州白云山醫(yī)藥集團股份有限公司白云山化學制藥廠;廣州白云山醫(yī)藥集團股份有限公司;白云山化學制藥廠
地址 510515 廣東省廣州市白云區(qū)同和街同寶路78號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及化合物“[6R?[6a,7β(Z)]]?3?乙烯基?7?[[(2?氨基?4?噻唑基](甲氧亞氨基)乙?；鵠氨基]?8?氧代?5?硫雜?1?氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛?2?烯?2?羧酸”制備方法，簡稱為“3?乙烯基?7?(噻唑甲氧亞氨基)頭孢烷酸”的制備方法，適用于頭孢抗生素醫(yī)藥企業(yè)。該方法為7?AVCA與AE?活性硫酯在溶劑與有機堿的存在下，在一定的溫度下進行縮合反應，萃取分層去雜、活性炭脫色，析晶即得到此化合物粗品。再經(jīng)精制后得到精品。本發(fā)明經(jīng)抗菌藥敏實驗的初步檢測，證明其抗菌活性基本等同于第三代的頭孢抗生素。