3-乙烯基-7-(噻唑甲氧亞氨基)頭孢烷酸的制備方法
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN201410217102.9 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(kāi)(公告)號(hào) | CN103980293B | 公開(kāi)(公告)日 | 2016-08-17 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN103980293B | 申請(qǐng)公布日 | 2016-08-17 |
分類(lèi)號(hào) | C07D501/22(2006.01)I;C07D501/04(2006.01)I;C07D501/12(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I | 分類(lèi) | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 傅海燕;冒佳軍;王長(zhǎng)軍;周志聰 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 | 廣州白云山醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 廣州三辰專(zhuān)利事務(wù)所(普通合伙) | 代理人 | 廣州白云山醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司白云山化學(xué)制藥廠;廣州白云山醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司;白云山化學(xué)制藥廠 |
地址 | 510515 廣東省廣州市白云區(qū)同和街同寶路78號(hào) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及化合物“[6R?[6a,7β(Z)]]?3?乙烯基?7?[[(2?氨基?4?噻唑基](甲氧亞氨基)乙?;鵠氨基]?8?氧代?5?硫雜?1?氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛?2?烯?2?羧酸”制備方法,簡(jiǎn)稱(chēng)為“3?乙烯基?7?(噻唑甲氧亞氨基)頭孢烷酸”的制備方法,適用于頭孢抗生素醫(yī)藥企業(yè)。該方法為7?AVCA與AE?活性硫酯在溶劑與有機(jī)堿的存在下,在一定的溫度下進(jìn)行縮合反應(yīng),萃取分層去雜、活性炭脫色,析晶即得到此化合物粗品。再經(jīng)精制后得到精品。本發(fā)明經(jīng)抗菌藥敏實(shí)驗(yàn)的初步檢測(cè),證明其抗菌活性基本等同于第三代的頭孢抗生素。 |
