伏立康唑的合成工藝
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN202110666581.2 | 申請日 | - |
公開(公告)號(hào) | CN113354625A | 公開(公告)日 | 2021-09-07 |
申請公布號(hào) | CN113354625A | 申請公布日 | 2021-09-07 |
分類號(hào) | C07D403/06(2006.01)I | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 范敏華;朱逸凡;周勝軍;吳族悌;施海峰;陸翠軍;聶良鄧 | 申請(專利權(quán))人 | 安徽普利藥業(yè)有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 杭州恒翌專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) | 代理人 | 王從友;柯奇君 |
地址 | 246000安徽省安慶市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)霞虹路58號(hào) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了伏立康唑原料藥的合成工藝,包括以下步驟:準(zhǔn)備鹵代乙基氟代嘧啶,并進(jìn)行格氏反應(yīng);將2?(2,4?二氟苯基)?3?(1,2,4?三唑?1?基)?1,2?丙二醇進(jìn)行氧化,得到環(huán)氧丙烷化合物;將上述格氏試劑與環(huán)氧丙烷化合物混合,進(jìn)行反應(yīng),得到伏立康唑。本發(fā)明提供的合成工藝能夠簡化反應(yīng)步驟,無需使用鈀碳進(jìn)行脫氯氫解,縮短反應(yīng)周期,此外,本發(fā)明還節(jié)約能耗、降低成本,并以較高收率獲得伏立康唑及其消旋體。 |
