一種蜂毒的精制方法、注射用蜂毒制劑及其制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202111115519.0 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN113768957A 公開(kāi)（公告）日 2021-12-10
申請(qǐng)公布號(hào) CN113768957A 申請(qǐng)公布日 2021-12-10
分類號(hào) A61K35/64（2015.01）I;A61K9/00（2006.01）I;A61K9/19（2006.01）I;A61K47/12（2006.01）I;A61K47/02（2006.01）I;A61P29/00（2006.01）I;A61P19/02（2006.01）I;A61P19/08（2006.01）I;A61P25/02（2006.01）I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 胡衛(wèi)國(guó);任風(fēng)芝;趙倩;劉建芬;李麗紅;張雪霞;李彥樸;張向彬;梁鳳林;魏松波;王彩肖;李美琳;馬永水;代振冀 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 華北制藥股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) 石家莊國(guó)為知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)所 代理人 李坤
地址 050000河北省石家莊市高新區(qū)長(zhǎng)江大道315號(hào)創(chuàng)新大廈東20層
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及藥物制劑技術(shù)領(lǐng)域，具體公開(kāi)一種蜂毒的精制方法、注射用蜂毒制劑及其制備方法。蜂毒粗品的精制方法包括：將蜂毒粗品加入純化水中，分散均勻，離心，調(diào)節(jié)離心液的pH為3.0～4.0，靜置1h～2h，過(guò)濾；然后調(diào)節(jié)濾液pH為4.5～5.5，過(guò)濾，得蜂毒濾液；將蜂毒濾液用截留分子量大于500Da的超濾膜進(jìn)行恒容超濾，加水量為所述蜂毒濾液體積的8～10倍時(shí)，開(kāi)始濃縮，待濾余液體積為所述蜂毒濾液體積的50％～60％時(shí)，停止?jié)饪s，收集濾余液，得蜂毒超濾液；將蜂毒超濾液過(guò)濾除菌、凍干、粉碎，得精制蜂毒。將制備所得的精制蜂毒直接用于制備臨床注射用凍干制劑，可顯著提高蜂毒制劑的穩(wěn)定性，具有廣闊的應(yīng)用前景。