一種頭孢氨芐結(jié)晶母液回收方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201911078593.2 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN110922417B 公開（公告）日 2022-03-15
申請(qǐng)公布號(hào) CN110922417B 申請(qǐng)公布日 2022-03-15
分類號(hào) C07D501/12（2006.01）I;C07D501/18（2006.01）I;C07C227/40（2006.01）I;C07C229/36（2006.01）I;C12P13/04（2006.01）I;C12P35/02（2006.01）I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 侯寶紅;尚澤仁;張軍立;龔俊波;段志鋼;吳送姑;胡衛(wèi)國(guó);李中華;王新輝;藏飛 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 華北制藥股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) 天津市北洋有限責(zé)任專利代理事務(wù)所 代理人 曹玉平
地址 300350天津市津南區(qū)海河教育園雅觀路135號(hào)天津大學(xué)北洋園校區(qū)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開一種頭孢氨芐結(jié)晶母液回收方法，15?40℃攪拌下，堿性調(diào)節(jié)劑加入到頭孢氨芐結(jié)晶母液中，保持pH值7?8，加入裂解酶進(jìn)行頭孢氨芐裂解反應(yīng)，固液分離，將酸性調(diào)節(jié)劑加入到清液中，調(diào)pH值至6?7，并降溫至5?10℃，使苯甘氨酸沉淀析出，固液分離，將酸性調(diào)節(jié)劑加入到清液中，調(diào)pH值至3?4并升溫至20?40℃，獲得7?氨基去乙酰氧基頭孢烷酸結(jié)晶產(chǎn)品。本發(fā)明通過冷卻結(jié)晶，將裂解液中的苯甘氨酸優(yōu)先結(jié)晶分離，其純度>99％，收率5％左右，得到的7?氨基去乙酰氧基頭孢烷酸純度>99％，回收率90％以上。本發(fā)明未引入水和VOC物質(zhì)，對(duì)環(huán)境無污染，實(shí)現(xiàn)了結(jié)晶母液的清潔化回收，分離回收效率高。