雙氯芬酸鈉中間體1-（2,6-二氯苯基）二氫吲哚-2-酮的合成方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201911227300.2 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN111100057B 公開（公告）日 2021-06-11
申請(qǐng)公布號(hào) CN111100057B 申請(qǐng)公布日 2021-06-11
分類號(hào) C07D209/34 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 陳風(fēng);王俊臣;賴珅;陳金春;趙臻;張宏周;劉學(xué)威;年蓓蕾;薛娟;王振坤;吉令;楊明;戴維;劉旭 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 天方藥業(yè)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京興智翔達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 郭衛(wèi)芹
地址 463000 河南省駐馬店市驛城區(qū)光明路2號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種雙氯芬酸鈉中間體1?（2,6?二氯苯基）二氫吲哚?2?酮的合成方法，包括如下步驟：在相轉(zhuǎn)移催化劑存在下，將N?苯基?N?（2,6?二氯苯基）?氯乙酰胺與路易斯酸進(jìn)行傅克反應(yīng)，制備得到雙氯芬酸鈉中間體1?（2,6?二氯苯基）二氫吲哚?2?酮。本發(fā)明在傅克反應(yīng)中加入相轉(zhuǎn)移催化劑，能夠使得N?苯基?N?（2,6?二氯苯基）?氯乙酰胺與路易斯酸更好地進(jìn)行結(jié)合，從而在較低的溫度下就可以進(jìn)行傅克反應(yīng)，由原來(lái)的150～160℃降低到60℃～80℃左右，節(jié)約了能源消耗，減少了生產(chǎn)中操作的危險(xiǎn)性，提高了1?（2,6?二氯苯基）二氫吲哚?2?酮和雙氯芬酸鈉的純度。