一種3-溴-6-氯吡啶-2-甲酸的合成方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201110322975.2 申請日 -
公開（公告）號(hào) CN103058921A 公開（公告）日 2013-04-24
申請公布號(hào) CN103058921A 申請公布日 2013-04-24
分類號(hào) C07D213/803(2006.01)I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 徐衛(wèi)良;左冰;徐煒政 申請（專利權(quán)）人 蘇州滋康醫(yī)藥有限公司
代理機(jī)構(gòu) 蘇州威世朋知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 陸敏勇
地址 215123 江蘇省蘇州市蘇州工業(yè)園區(qū)星湖街218號(hào)生物納米園C11樓501B室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種3-溴-6-氯吡啶-2-甲酸的合成方法，其采用3-溴-6-氯吡啶為起始原料，與過氧化尿素、三氟乙酸酐發(fā)生氧化反應(yīng)得到3-溴-6-氯吡啶氮氧化物；然后與三甲基硅氰、三乙胺反應(yīng)得到3-溴-6-氯吡啶-2-氰；最后在硫酸中水解得到3-溴-6-氯吡啶-2-甲酸。本發(fā)明的合成方法具有操作安全、環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn)，尤其是避免使用2-氟-3-溴-6-氯吡啶這樣的昂貴原料與劇毒原料氰化鈉，所用原料成本低、毒性低，適合大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)。