一種舒更葡糖鈉中間體二苯基磷酸衍生物雜質及其制備方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN202010986211.2 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN111961145A | 公開(公告)日 | 2020-11-20 |
申請公布號 | CN111961145A | 申請公布日 | 2020-11-20 |
分類號 | C08B37/16 | 分類 | 有機高分子化合物;其制備或化學加工;以其為基料的組合物; |
發(fā)明人 | 魏文國;童勇;古雙喜;陳炯;葉學進;張波 | 申請(專利權)人 | 武漢嘉諾康醫(yī)藥技術有限公司 |
代理機構 | 武漢宇晨專利事務所 | 代理人 | 武漢嘉諾康醫(yī)藥技術有限公司 |
地址 | 430075 湖北省武漢市東湖新技術開發(fā)區(qū)高新大道666號光谷生物城C6棟521室 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及藥物雜質合成技術領域,具體公開了一種舒更葡糖鈉制備中間體γ?ICD中的二苯基磷酸衍生物雜質及其制備方法,該雜質的制備方法包括以下步驟:(1)將二苯基磷酸溶于有機溶劑中,惰性氣體保護下加入一定量的堿,一定溫度下攪拌反應一段時間后,再加入6?全脫氧?6?全碘代?γ?環(huán)糊精,在一定溫度下反應一段時間,后處理后得到式I化合物粗品;(2)將粗品分離純化,得到單一式Ⅰ化合物。本發(fā)明為舒更葡糖鈉中間體γ?ICD的質量控制提供了標準對照品,對舒更葡糖鈉中間體γ?ICD的雜質研究及質量控制尤為重要;本發(fā)明采用的制備方法的有益效果是操作便捷,反應條件溫和可控,反應的穩(wěn)定性高,并且反應產物收率高,純度高。 |
