一種口服液及其制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201410853556.5 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN104523586A 公開(kāi)（公告）日 2015-04-22
申請(qǐng)公布號(hào) CN104523586A 申請(qǐng)公布日 2015-04-22
分類(lèi)號(hào) A61K9/08(2006.01)I;A61K47/02(2006.01)I;A61K47/12(2006.01)I;A61K38/40(2006.01)I;A61P7/06(2006.01)I 分類(lèi) 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 陳日星;植潤(rùn)軍;羅灼輝;歐佩欣;周詩(shī)雅 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 廣州瑞爾醫(yī)藥科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京萬(wàn)慧達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 廣州瑞爾醫(yī)藥科技有限公司
地址 510000 廣東省廣州市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區(qū)科學(xué)城攬?jiān)侣?0號(hào)科技創(chuàng)新基地D區(qū)第6層601—603單元
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明揭示了一種口服液的制備方法，將堿溶液加入原料藥蛋白琥珀酸鐵中調(diào)節(jié)藥液pH至10.5～12.0，使蛋白琥珀酸鐵完全溶解，加入防腐劑、矯味劑和甜味劑，然后加酸返調(diào)藥液pH至6.5～8.0，制備得到口服液。按照本發(fā)明方法制備得到的口服液，提高了蛋白琥珀酸鐵在水中的溶解度，游離鐵量不超過(guò)總含量的0.1％，能避免或改善起泡、析出、配液時(shí)間長(zhǎng)、澄清度低、游離鐵量偏高等問(wèn)題；口服液粘度低于100mPa.s，利于過(guò)濾，增加生產(chǎn)可操作性，具有工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、安全有效、質(zhì)量可控、服用方便、腸胃刺激性小等優(yōu)點(diǎn)。