一種口服液及其制備方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201410853556.5 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN104523586B | 公開(公告)日 | 2017-08-18 |
申請公布號 | CN104523586B | 申請公布日 | 2017-08-18 |
分類號 | A61K9/08(2006.01)I;A61K47/02(2006.01)I;A61K47/12(2006.01)I;A61K38/40(2006.01)I;A61P7/06(2006.01)I | 分類 | 醫(yī)學或獸醫(yī)學;衛(wèi)生學; |
發(fā)明人 | 陳日星;植潤軍;羅灼輝;歐佩欣;周詩雅 | 申請(專利權(quán))人 | 廣州瑞爾醫(yī)藥科技有限公司 |
代理機構(gòu) | 北京萬慧達知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 廣州瑞爾醫(yī)藥科技有限公司 |
地址 | 510000 廣東省廣州市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)科學城攬月路80號科技創(chuàng)新基地D區(qū)第6層601—603單元 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明揭示了一種口服液的制備方法,將堿溶液加入原料藥蛋白琥珀酸鐵中調(diào)節(jié)藥液pH至10.5~12.0,使蛋白琥珀酸鐵完全溶解,加入防腐劑、矯味劑和甜味劑,然后加酸返調(diào)藥液pH至6.5~8.0,制備得到口服液。按照本發(fā)明方法制備得到的口服液,提高了蛋白琥珀酸鐵在水中的溶解度,游離鐵量不超過總含量的0.1%,能避免或改善起泡、析出、配液時間長、澄清度低、游離鐵量偏高等問題;口服液粘度低于100mPa.s,利于過濾,增加生產(chǎn)可操作性,具有工藝簡單、成本低廉、安全有效、質(zhì)量可控、服用方便、腸胃刺激性小等優(yōu)點。 |
