一種間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基及培養(yǎng)方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201711383518.8 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN108251359A 公開(kāi)（公告）日 2021-07-09
申請(qǐng)公布號(hào) CN108251359A 申請(qǐng)公布日 2021-07-09
分類號(hào) C12N5/0775 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 施坤寧;劉惠 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 上海華新生物高技術(shù)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京元中知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 代理人 另婧
地址 201206 上海市浦東新區(qū)桂橋路1150號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開(kāi)了一種間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基及培養(yǎng)方法，無(wú)血清培養(yǎng)基包括基礎(chǔ)培養(yǎng)基和添加成分，所述的添加成分包括低氧誘導(dǎo)因子?1，所述的低氧誘導(dǎo)因子?1的濃度為10?20ng/ml；還包括力生長(zhǎng)因子，所述的力生長(zhǎng)因子的濃度為20?50ng/ml。利用本發(fā)明的無(wú)血清培養(yǎng)基，并將間充質(zhì)干細(xì)胞在5％的低氧培養(yǎng)條件下進(jìn)行。本發(fā)明的無(wú)血清培養(yǎng)基成分確定，質(zhì)量可控，可用于組織貼壁分離間充質(zhì)干細(xì)胞，可使間充質(zhì)干細(xì)胞生長(zhǎng)正常；無(wú)血清培養(yǎng)基配合低氧的培養(yǎng)條件，對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞的生長(zhǎng)具有協(xié)同促進(jìn)作用，間充質(zhì)干細(xì)胞生長(zhǎng)情況大大改善，同時(shí)多次傳代次后仍保持了間充質(zhì)干細(xì)胞的“干性”及分化為成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞和脂肪細(xì)胞等類型細(xì)胞的能力。