人源化抗人表皮生長因子受體抗體及其應(yīng)用

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201410083224.3 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN104059148A 公開（公告）日 2014-09-24
申請(qǐng)公布號(hào) CN104059148A 申請(qǐng)公布日 2014-09-24
分類號(hào) C07K16/28(2006.01)I;C12N15/13(2006.01)I;C12N15/70(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;G01N33/68(2006.01)I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 孫樂 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 回而生醫(yī)藥科技（北京）有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京路浩知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 王文君
地址 101111 北京市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)科創(chuàng)14街99號(hào)18-2-201
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種人源化抗人表皮生長因子受體（EGFR）抗體及其應(yīng)用。通過對(duì)一株EGFR鼠單克隆抗體LA22人源化，使抗體中人源氨基酸序列達(dá)到90％以上，篩選出抗人EGFR的單克隆抗體。本發(fā)明的抗體與人EGFR結(jié)合的親和力為2.3nM，與鼠源抗體相當(dāng)，其結(jié)合到腫瘤細(xì)胞表面的EGFR后，能夠迅速地誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞表面的EGFR內(nèi)吞，成為非常理想的生物靶向治療抗體。本發(fā)明為針對(duì)EGFR靶標(biāo)的抗腫瘤及其他疾病如炎癥及自身免疫性疾病的預(yù)防和治療提供了特異性抗體藥物。能顯著降低該抗體藥將來在病人體內(nèi)產(chǎn)生人抗鼠源抗體（HAMA）的風(fēng)險(xiǎn)，延長抗體藥的半衰期，提高療效。