(R)-3-(3-氟-4-(1-甲基-5,6-二氫-1,2,4-三嗪-4(1H)-基)苯基)-5-(取代甲基)惡唑烷-2-酮衍生物的制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201180013805.4 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN102803256B 公開（公告）日 2015-03-18
申請(qǐng)公布號(hào) CN102803256B 申請(qǐng)公布日 2015-03-18
分類號(hào) C07D413/10(2006.01)I;C07D255/02(2006.01)I;A61K31/53(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 曹榮珞;白城玧;蔡尚恩;李洪凡;樸泰教;禹成昊;金容柱 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 諾邁西（上海）醫(yī)藥科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京同達(dá)信恒知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 樂高化工生物科學(xué)株式會(huì)社;諾邁西（上海）醫(yī)藥科技有限公司
地址 韓國(guó)大田廣域市
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種具有環(huán)狀氨基腙基的惡唑烷酮類抗生素化合物(R)-3-(3-氟-4-(1-甲基-5,6-二氫-1,2,4-三嗪-4(1H)-基)苯基)-5-(取代甲基)惡唑烷-2-酮衍生物的制備方法及其中間體，起始物料使用3,4-二氟-4-硝基苯。根據(jù)本發(fā)明的制備方法，相比現(xiàn)有的方法，用更簡(jiǎn)單的方法能夠制備高純度及高產(chǎn)率的可用作惡唑烷酮類抗生素的化合物(R)-3-(3-氟-4-(1-甲基-5,6-二氫-1,2,4-三嗪-4(1H)-基)苯基)-5-(取代甲基)惡唑烷-2-酮衍生物。