用于預測α干擾素治療乙肝患者療效的分子標記
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201811541107.1 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN109504763B | 公開(公告)日 | 2019-03-22 |
申請公布號 | CN109504763B | 申請公布日 | 2019-03-22 |
分類號 | C12Q1/6883(2018.01)I;C12N15/11(2006.01)I | 分類 | - |
發(fā)明人 | 童梅;程永慶;劉金毅;王潞;陳晨 | 申請(專利權)人 | 北京三元基因藥業(yè)股份有限公司 |
代理機構 | 北京路浩知識產(chǎn)權代理有限公司 | 代理人 | 北京三元基因藥業(yè)股份有限公司 |
地址 | 102600北京市大興區(qū)工業(yè)開發(fā)區(qū)金苑路1號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明提供用于預測α干擾素治療乙肝患者療效的分子標記,所述分子標記選自HLA?DPA1 rs3077、CYP27B1 rs4646536、IFNAR1?3 rs2850015、PAK4 rs9676717或它們的組合。其中,HLA?DPA1 rs3077 GG型、CYP27B1 rs4646536 AG型、IFNAR1?3 rs2850015 N?TT型、PAK4 rs9676717 CC型是與α干擾素治療乙肝患者應答相關的優(yōu)勢基因型。利用分子標記或其組合判斷為HBsAg轉陰的患者在經(jīng)IFN?α治療后發(fā)生HBsAg轉陰的可能性增加。本方法可用于接受IFN?α治療的乙肝患者治療有效性的精準評估。?? |
