一種高效CIK細胞培養(yǎng)方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201510129419.1 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN104673751B | 公開(公告)日 | 2018-04-10 |
申請公布號 | CN104673751B | 申請公布日 | 2018-04-10 |
分類號 | C12N5/0783 | 分類 | 生物化學;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學;酶學;突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 劉慧玉;高妍;張嘉保;李春雨;李鵬;劉法顯 | 申請(專利權)人 | 中科聚研干細胞有限公司 |
代理機構 | 威海科星專利事務所 | 代理人 | 劉慧玉;吉林市匯融再生醫(yī)學有限公司 |
地址 | 264209 山東省威海市高區(qū)大嵐寺生活小區(qū)91棟 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及細胞生物學領域,具體地說是通過單核細胞分離、接種培養(yǎng)瓶、接種培養(yǎng)袋和收取細胞等四個步奏對CIK細胞進行高效培養(yǎng),在培養(yǎng)過程中添加IL?1、IL?2、IL?24、IFN?γ、CD3?AK、EGF等誘導因子,誘導外周血單個核細胞成為CIK細胞,并使其在體外高效擴增的高效CIK細胞培養(yǎng)方法。培養(yǎng)10天可以使初始細胞數(shù)量為2×的外周血單個核細胞細胞誘導后擴增為1×的CIK細胞,可有效提高CIK細胞體外擴增培養(yǎng)速度和最終獲取的細胞數(shù)量,除此之外,采用本方法培養(yǎng)出來的CIK細胞可以使子宮頸癌Hela細胞及骨髓瘤Sp20細胞最高凋亡率達到64.2%和54.3%。 |
