一種高效CIK細胞培養(yǎng)方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201510129419.1 申請日 -
公開（公告）號 CN104673751B 公開（公告）日 2018-04-10
申請公布號 CN104673751B 申請公布日 2018-04-10
分類號 C12N5/0783 分類 生物化學；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學；酶學；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 劉慧玉;高妍;張嘉保;李春雨;李鵬;劉法顯 申請（專利權）人 中科聚研干細胞有限公司
代理機構 威海科星專利事務所 代理人 劉慧玉;吉林市匯融再生醫(yī)學有限公司
地址 264209 山東省威海市高區(qū)大嵐寺生活小區(qū)91棟
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及細胞生物學領域，具體地說是通過單核細胞分離、接種培養(yǎng)瓶、接種培養(yǎng)袋和收取細胞等四個步奏對CIK細胞進行高效培養(yǎng)，在培養(yǎng)過程中添加IL?1、IL?2、IL?24、IFN?γ、CD3?AK、EGF等誘導因子，誘導外周血單個核細胞成為CIK細胞，并使其在體外高效擴增的高效CIK細胞培養(yǎng)方法。培養(yǎng)10天可以使初始細胞數(shù)量為2×的外周血單個核細胞細胞誘導后擴增為1×的CIK細胞，可有效提高CIK細胞體外擴增培養(yǎng)速度和最終獲取的細胞數(shù)量，除此之外，采用本方法培養(yǎng)出來的CIK細胞可以使子宮頸癌Hela細胞及骨髓瘤Sp20細胞最高凋亡率達到64.2%和54.3%。