復(fù)方甘草酸單銨S氯化鈉注射液的配制方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201811277776.2 申請日 -
公開（公告）號 CN109331002B 公開（公告）日 2021-04-20
申請公布號 CN109331002B 申請公布日 2021-04-20
分類號 A61K9/08(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K31/704(2006.01)I;A61K47/02(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61K31/198(2006.01)I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 馮雨 申請（專利權(quán)）人 湖北康沁藥業(yè)股份有限公司
代理機構(gòu) 北京方圓嘉禾知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 李蘇
地址 448000湖北省荊門市高新區(qū)·掇刀區(qū)迎春大道99號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 一種復(fù)方甘草酸單銨S氯化鈉注射液的配制方法，屬于注射液的制作方法領(lǐng)域，其包括：甘草酸單銨，鹽酸半胱氨酸，甘氨酸，氯化鈉，無水亞硫酸鈉，依地酸二鈉，氫氧化鈉，活性炭，注射用水；本發(fā)明中，先將氫氧化鈉溶解于注射用水配制成氫氧化鈉溶液后再加入甘草酸單銨攪拌溶解，能大大減少了甘草酸單銨的溶解時間，提高了甘草酸單銨的溶解效率；同時，在本發(fā)明中，有些步驟能同時進行，大大減少配制所需時間，提高整體的配制效率，且效果明顯。??