β-內(nèi)酰胺酶抑制劑含脲雙環(huán)化合物及其制備方法和應(yīng)用

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201910313370.3 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN109942579A 公開（公告）日 2021-06-22
申請(qǐng)公布號(hào) CN109942579A 申請(qǐng)公布日 2021-06-22
分類號(hào) C07D471/08;A61K31/439;A61K31/546;A61P31/04 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 趙雄;張雪青;毛亞琴;王飛 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 成都四面體藥物研究有限公司
代理機(jī)構(gòu) 成都行之專利代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 廖慧敏
地址 610096 四川省成都市中國（四川）自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)成都高新區(qū)和民街366號(hào)2號(hào)樓701、702
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了β?內(nèi)酰胺酶抑制劑含脲雙環(huán)化合物及其制備方法和應(yīng)用，解決了現(xiàn)有細(xì)菌耐藥性的問題。本發(fā)明包括如式I所示結(jié)構(gòu)式，該結(jié)構(gòu)式中R1和R2分別或同時(shí)為H，NHR3，4～6元雜環(huán)，芳環(huán)，C l～5的烷酰基，C l～5的烷氧酰基，芳香磺酰基，烷基磺酰基，芳香環(huán)?；?，含有雜原子的雜環(huán)酰基，或者任選地被Cl～4的烷基、C l～4的烷氧基、鹵素或C l～4的鹵代烷基取代；該結(jié)構(gòu)式中X為Na或H。本發(fā)明化合物與β?內(nèi)酰胺抗生素頭孢他啶聯(lián)合使用時(shí)頭孢他啶的MIC呈現(xiàn)2至4倍的減小的效果。