1-(2,3-環(huán)氧丙基)-N-硝基亞咪唑烷-2-基胺及其制備方法和應(yīng)用

基本信息

申請?zhí)?/td> CN200810236885.X 申請日 -
公開（公告）號 CN101503406B 公開（公告）日 2011-03-23
申請公布號 CN101503406B 申請公布日 2011-03-23
分類號 C07D407/06(2006.01)I;A01N51/00(2006.01)I;A01P7/00(2006.01)I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 巨修練;盧倫;李黎;李水清 申請（專利權(quán)）人 四川和邦生物科技股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 代理人 武漢工程大學(xué);武漢中鑫化工有限公司;河北艾林化工科技有限公司
地址 430074 湖北省武漢市洪山區(qū)雄楚大街693號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及1-(2，3-環(huán)氧丙基)-N-硝基亞咪唑烷-2-基胺，其結(jié)構(gòu)式如下式上述化合物的制法，將乙二胺加入到反應(yīng)容器中，在攪拌下向反應(yīng)容器內(nèi)滴加環(huán)氧氯丙烷，反應(yīng)2-3h，冷卻，蒸出乙腈即得環(huán)氧丙基乙二胺；取硝基胍和環(huán)氧丙基乙二胺溶于水中，在攪拌下滴加鹽酸溶液，反應(yīng)2-3h，冷卻后萃取，脫溶即得粗品，重結(jié)晶得到產(chǎn)品；或者采用將N-硝基亞咪唑烷、碳酸鉀及有機(jī)溶劑加入到反應(yīng)容器中，加熱至75-81.6℃，待N-硝基亞咪唑烷溶解后，向其中滴加環(huán)氧氯丙烷，滴加完畢，繼續(xù)加熱至反應(yīng)完畢，待反應(yīng)產(chǎn)物冷卻后，過濾，濾液蒸干，所得殘留物加水，再用二氯甲烷萃取，脫溶，得粗品，用丁酮重結(jié)晶得到產(chǎn)品。