含量穩(wěn)定的含β-內(nèi)酰胺酶抑制劑和哌拉西林鈉的藥物組合物及其制備方法
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN200810106248.0 | 申請(qǐng)日 | - |
公開(kāi)(公告)號(hào) | CN101269072B | 公開(kāi)(公告)日 | 2010-06-02 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN101269072B | 申請(qǐng)公布日 | 2010-06-02 |
分類號(hào) | A61K31/431(2006.01)I;A61K31/424(2006.01)I;A61K31/43(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I | 分類 | 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué);衛(wèi)生學(xué); |
發(fā)明人 | 鄭飛雄 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 莆田一平營(yíng)銷策劃有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 北京路浩知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 鄭飛雄;莆田一平營(yíng)銷策劃有限公司;湖南科倫制藥有限公司;福建豐愷思投資有限公司 |
地址 | 350000 福建省福州市鼓樓區(qū)市直湖前小區(qū)15-506 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明提供了一種含量穩(wěn)定的含β-內(nèi)酰胺酶抑制劑和哌拉西林鈉的藥物組合物及其制備方法,所述組合物由重量配比為1~100∶1∶0.001~2的哌拉西林鈉、β-內(nèi)酰胺酶抑制劑和pH值調(diào)節(jié)劑組成。本發(fā)明的藥物組合物在與臨床常規(guī)輸液以任意比例稀釋給藥時(shí),其中的哌拉西林鈉的含量均能保持穩(wěn)定、溶解快速、不產(chǎn)生結(jié)晶和降解產(chǎn)物,且不受氣溫的影響。本發(fā)明的制備方法簡(jiǎn)單、效率高,適用于大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn)。 |
