含量穩(wěn)定的含β-內(nèi)酰胺酶抑制劑和哌拉西林鈉的藥物組合物及其制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN200810106248.0 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)(公告)號(hào) CN101269072B 公開(kāi)(公告)日 2010-06-02
申請(qǐng)公布號(hào) CN101269072B 申請(qǐng)公布日 2010-06-02
分類號(hào) A61K31/431(2006.01)I;A61K31/424(2006.01)I;A61K31/43(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué);衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 鄭飛雄 申請(qǐng)(專利權(quán))人 莆田一平營(yíng)銷策劃有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京路浩知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 鄭飛雄;莆田一平營(yíng)銷策劃有限公司;湖南科倫制藥有限公司;福建豐愷思投資有限公司
地址 350000 福建省福州市鼓樓區(qū)市直湖前小區(qū)15-506
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種含量穩(wěn)定的含β-內(nèi)酰胺酶抑制劑和哌拉西林鈉的藥物組合物及其制備方法,所述組合物由重量配比為1~100∶1∶0.001~2的哌拉西林鈉、β-內(nèi)酰胺酶抑制劑和pH值調(diào)節(jié)劑組成。本發(fā)明的藥物組合物在與臨床常規(guī)輸液以任意比例稀釋給藥時(shí),其中的哌拉西林鈉的含量均能保持穩(wěn)定、溶解快速、不產(chǎn)生結(jié)晶和降解產(chǎn)物,且不受氣溫的影響。本發(fā)明的制備方法簡(jiǎn)單、效率高,適用于大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn)。