一種同步檢測(cè)多項(xiàng)血液循環(huán)系統(tǒng)病原體的檢測(cè)試劑盒及其檢測(cè)方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202110734426.X 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN113234866A 公開(kāi)（公告）日 2021-08-10
申請(qǐng)公布號(hào) CN113234866A 申請(qǐng)公布日 2021-08-10
分類號(hào) C12Q1/70（2006.01）I;C12Q1/689（2018.01）I;C12Q1/6851（2018.01）I;C12R1/93（2006.01）N;C12R1/01（2006.01）N 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 周文剛;張璐 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 上海君遠(yuǎn)生物科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京盛凡智榮知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 陳月婷
地址 201400上海市奉賢區(qū)金海公路6055號(hào)12幢303室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明屬于基因檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種同步檢測(cè)多項(xiàng)血液循環(huán)系統(tǒng)病原體的檢測(cè)試劑盒，包括分別針對(duì)人免疫缺陷病毒1型、人免疫缺陷病毒2型、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、梅毒螺旋體、甲型肝炎病毒、戊型肝炎病毒及丁型肝炎病毒的八組特異性引物和野生型封閉探針，基因序列如SEQ ID NO.1～NO.24所示；病原體樣本提取后，配置PCR擴(kuò)增體系，進(jìn)行熒光定量PCR反應(yīng)，結(jié)果經(jīng)軟件分析確定病原體類別，克服了現(xiàn)有技術(shù)的不足，通過(guò)應(yīng)用熒光定量PCR技術(shù)可以快速、準(zhǔn)確且更加靈敏地對(duì)多項(xiàng)血液循環(huán)系統(tǒng)病原體進(jìn)行檢測(cè)，檢測(cè)敏感性高、特異性好，具有高通量、低成本等特點(diǎn)。