含蟾皮類藥材制劑中六種蟾蜍甾烯內(nèi)酯成分在血漿或組織中濃度的檢測(cè)方法
基本信息
| 申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN202011035710.X | 申請(qǐng)日 | - |
| 公開(kāi)（公告）號(hào) | CN112198251A | 公開(kāi)（公告）日 | 2021-01-08 |
| 申請(qǐng)公布號(hào) | CN112198251A | 申請(qǐng)公布日 | 2021-01-08 |
| 分類號(hào) | G01N30/02(2006.01)I | 分類 | 測(cè)量；測(cè)試; |
| 發(fā)明人 | 孫晶晶;殷瑋;戚園梅;凌珊;彭佳裕;蔡文鎮(zhèn) | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 | 廣州醫(yī)藥研究總院有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | 廣州廣典知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） | 代理人 | 廣州醫(yī)藥研究總院有限公司 |
| 地址 | 510240廣東省廣州市海珠區(qū)江南大道中134號(hào) | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要
| 摘要 | 本發(fā)明涉及含蟾皮類藥材制劑中六種蟾蜍甾烯內(nèi)酯成分在血漿或組織中濃度的檢測(cè)方法。該方法包括以下步驟：(1)儲(chǔ)備液的制備：脂蟾毒配基、蟾毒靈、華蟾酥毒基、華蟾毒他靈、遠(yuǎn)華蟾蜍精、沙蟾毒精，分別溶解于(50±5)％乙腈水溶液中，制得標(biāo)準(zhǔn)品儲(chǔ)備溶液；取利血平溶解于(50±5)％乙腈水溶液中，制得利血平儲(chǔ)備溶液；(2)工作溶液的制備；(3)待測(cè)樣品溶液的制備；(4)將步驟(3)所得待測(cè)樣品溶液進(jìn)行液相色譜分離；將液相色譜分離后的樣品進(jìn)行質(zhì)譜分析。本發(fā)明方法的檢測(cè)過(guò)程中色譜峰形極佳，每個(gè)化合物的通道都只有唯一的目標(biāo)峰，避免了其他如溶劑效應(yīng)等的干擾，操作簡(jiǎn)單、分析快速、特異性高、分離度高。?? |
