含蟾皮類藥材制劑中六種復(fù)雜蟾蜍甾烯內(nèi)酯成分的檢測(cè)方法
基本信息
申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN202011035742.X | 申請(qǐng)日 | - |
公開(公告)號(hào) | CN112213419A | 公開(公告)日 | 2021-01-12 |
申請(qǐng)公布號(hào) | CN112213419A | 申請(qǐng)公布日 | 2021-01-12 |
分類號(hào) | G01N30/02(2006.01)I | 分類 | 測(cè)量;測(cè)試; |
發(fā)明人 | 倪慶純;孫晶晶;殷瑋;周蘭華;胡鐘芳 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 廣州醫(yī)藥研究總院有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 廣州廣典知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) | 代理人 | 廣州醫(yī)藥研究總院有限公司 |
地址 | 510240廣東省廣州市海珠區(qū)江南大道中134號(hào) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明提供了一種含蟾皮類藥材制劑中六種復(fù)雜蟾蜍甾烯內(nèi)酯成分的檢測(cè)方法。該方法采用高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè),包括以下步驟:(1)儲(chǔ)備液的制備:脂蟾毒配基、蟾毒靈、華蟾酥毒基、華蟾毒他靈、遠(yuǎn)華蟾蜍精、沙蟾毒精,分別溶解于乙腈水溶液中,制得標(biāo)準(zhǔn)品儲(chǔ)備溶液;(2)標(biāo)準(zhǔn)曲線溶液的制備;(3)待測(cè)樣品溶液的制備;(4)將步驟(3)所得待測(cè)樣品溶液進(jìn)行液相色譜分離;將液相色譜分離后的樣品進(jìn)行質(zhì)譜分析。本發(fā)明方法的檢測(cè)過程中色譜峰形極佳,每個(gè)化合物的通道都只有唯一的目標(biāo)峰,避免了其他如溶劑效應(yīng)等的干擾,操作簡(jiǎn)單、分析快速、特異性高、分離度高。?? |
