增強胎肝造血干細胞CD34表達的培養(yǎng)液及其制備方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN200810040136.X | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN101314767A | 公開(公告)日 | 2008-12-03 |
申請公布號 | CN101314767A | 申請公布日 | 2008-12-03 |
分類號 | C12N5/08(2006.01);C12P21/04(2006.01) | 分類 | 生物化學(xué);啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學(xué);酶學(xué);突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 郝曉南;趙珺;章永泰 | 申請(專利權(quán))人 | 上海天生生物科技有限公司 |
代理機構(gòu) | 上海交達專利事務(wù)所 | 代理人 | 王錫麟;王桂忠 |
地址 | 200025上海市思南路105號301室 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及一種生物工程技術(shù)領(lǐng)域的增強胎肝造血干細胞CD34表達的培養(yǎng)液及其制備方法。培養(yǎng)液組分和重量百分比為:MEM:56.5%-64.7%;RPMI-1640:29.4%-30.4%;Hanks:5.88%-13.0%等。培養(yǎng)液的制備方法:①制得基礎(chǔ)培養(yǎng)液;②按所述比例再取相關(guān)組分依次加入基礎(chǔ)培養(yǎng)液中,攪拌、溶解;③將純化出的間充質(zhì)細胞,置入培養(yǎng)瓶,進行培養(yǎng)、沖洗,混合,連續(xù)培養(yǎng)將上清液全部收集,經(jīng)過過濾后,離心,將全部細胞碎片及非溶解性的物質(zhì)去除,制得條件培養(yǎng)液;④將條件培養(yǎng)液與MEM混合后,利用碳酸氫鈉將混合培養(yǎng)液的pH調(diào)節(jié)至7.40~7.45,經(jīng)過過濾即得培養(yǎng)液。本發(fā)明對干細胞所具有的CD34表達特征實施強化表達,達到可標(biāo)識、純化的范圍,提高了干細胞可標(biāo)識數(shù)量,安全可靠,滿足臨床應(yīng)用。 |
