增強(qiáng)胎肝造血干細(xì)胞CD34表達(dá)的培養(yǎng)液及其制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN200810040136.X 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN101314767A 公開（公告）日 2008-12-03
申請(qǐng)公布號(hào) CN101314767A 申請(qǐng)公布日 2008-12-03
分類號(hào) C12N5/08(2006.01);C12P21/04(2006.01) 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 郝曉南;趙珺;章永泰 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 上海天生生物科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 上海交達(dá)專利事務(wù)所 代理人 王錫麟;王桂忠
地址 200025上海市思南路105號(hào)301室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及一種生物工程技術(shù)領(lǐng)域的增強(qiáng)胎肝造血干細(xì)胞CD34表達(dá)的培養(yǎng)液及其制備方法。培養(yǎng)液組分和重量百分比為：MEM：56.5％－64.7％；RPMI－1640：29.4％－30.4％；Hanks：5.88％－13.0％等。培養(yǎng)液的制備方法：①制得基礎(chǔ)培養(yǎng)液；②按所述比例再取相關(guān)組分依次加入基礎(chǔ)培養(yǎng)液中，攪拌、溶解；③將純化出的間充質(zhì)細(xì)胞，置入培養(yǎng)瓶，進(jìn)行培養(yǎng)、沖洗，混合，連續(xù)培養(yǎng)將上清液全部收集，經(jīng)過(guò)過(guò)濾后，離心，將全部細(xì)胞碎片及非溶解性的物質(zhì)去除，制得條件培養(yǎng)液；④將條件培養(yǎng)液與MEM混合后，利用碳酸氫鈉將混合培養(yǎng)液的pH調(diào)節(jié)至7.40～7.45，經(jīng)過(guò)過(guò)濾即得培養(yǎng)液。本發(fā)明對(duì)干細(xì)胞所具有的CD34表達(dá)特征實(shí)施強(qiáng)化表達(dá)，達(dá)到可標(biāo)識(shí)、純化的范圍，提高了干細(xì)胞可標(biāo)識(shí)數(shù)量，安全可靠，滿足臨床應(yīng)用。