一種無需借助PCR的基因檢測方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201010147160.0 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN101967517B 公開（公告）日 2012-11-07
申請(qǐng)公布號(hào) CN101967517B 申請(qǐng)公布日 2012-11-07
分類號(hào) C12Q1/68(2006.01)I;G01N27/62(2006.01)I 分類 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程;
發(fā)明人 黃樂群 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 南京美嘉寧逸醫(yī)藥研究開發(fā)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 南京天華專利代理有限責(zé)任公司 代理人 黃樂群;江蘇嘉逸醫(yī)藥有限公司
地址 210016 江蘇省南京市黃浦路2號(hào)黃埔科技大廈A座29層
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明屬于分子診斷領(lǐng)域，公開了一種無需借助PCR的基因檢測方法。該方法包含如下步驟：利用修飾有識(shí)別分子和編碼分子的納米探針及修飾有捕獲分子的磁性微球?yàn)椴东@探針與靶基因形成夾心式復(fù)合物，通過洗滌用磁力架分離出該夾心式復(fù)合物，去雜交釋放出納米探針，通過基質(zhì)輔助激光解析離子化飛行時(shí)間質(zhì)譜直接檢測納米探針表面的編碼分子的加鈉分子離子峰，其中：納米探針中編碼分子與識(shí)別分子的比例為300～2000∶1。本方法最大的優(yōu)勢在于高靈敏度、高選擇性，可用于生物樣品中目標(biāo)基因的直接檢測。此外，本發(fā)明還具有操作簡便、速度快、自動(dòng)化程度高等優(yōu)點(diǎn)，為疾病早期診斷或其他基因檢測提供了新的有力手段。