一種鹽酸吡格列酮膠囊及其制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202111533447.1 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN114452264A 公開(kāi)（公告）日 2022-05-10
申請(qǐng)公布號(hào) CN114452264A 申請(qǐng)公布日 2022-05-10
分類號(hào) A61K9/48（2006.01）I;A61K47/38（2006.01）I;A61K47/32（2006.01）I;A61K47/26（2006.01）I;A61K47/20（2006.01）I;A61K47/12（2006.01）I;A61K31/4439（2006.01）I;A61P3/10（2006.01）I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 何峣;蔣貴東;高健勛;趙凱 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 東藥集團(tuán)沈陽(yáng)施德藥業(yè)有限公司
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 110027遼寧省沈陽(yáng)市沈陽(yáng)經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)昆明湖街8號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明屬于鹽酸吡格列酮制劑技術(shù)領(lǐng)域，涉及為一種鹽酸吡格列酮膠囊及其制備方法，所述的鹽酸吡格列酮膠囊包含下列重量配比的組分：鹽酸吡格列酮14.5?15.5份；乳糖128?136份；交聯(lián)聚維酮2.00?2.12份；羥丙纖維素7.70?8.18份；硬脂酸鎂1.54?1.64份；十二烷基硫酸鈉0.155?0.165份；該制備方法采用濕法制粒法，十二烷基硫酸鈉采用一部分內(nèi)加和另一部分外加的方式。該處方及其制備方法，具有膠囊劑產(chǎn)品與原研片劑溶出效果一致，穩(wěn)定性好，混合粉末流動(dòng)性好，適合工業(yè)化生產(chǎn)等特點(diǎn)。