5-烴基-N-取代芳基吡啶酮衍生物及其制備方法和用途

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201910647248.X 申請日 -
公開（公告）號 CN110256405A 公開（公告）日 2019-09-20
申請公布號 CN110256405A 申請公布日 2019-09-20
分類號 C07D401/10（2006.01）I; A61P11/00（2006.01）I; A61P9/00（2006.01）I; A61P19/00（2006.01）I; A61P35/00（2006.01）I; A61P15/00（2006.01）I; A61P1/16（2006.01）I; A61P31/14（2006.01）I; A61P37/06（2006.01）I; A61P17/02（2006.01）I; A61P1/00（2006.01）I; A61K31/4439（2006.01）I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 石萬棋; 鮮遠(yuǎn)玲; 陳齊; 張曼; 吳瑕; 劉銳; 牛春; 唐躍軍 申請（專利權(quán)）人 四川國康藥業(yè)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 成都高遠(yuǎn)知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 四川國康藥業(yè)有限公司
地址 610000 四川省成都市高新區(qū)西區(qū)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了式I所示的化合物、或其藥學(xué)上可接受的鹽、或其前藥、或其水合物或溶劑合物、或其晶型。本發(fā)明還提供了上述化合物的制備方法和用途。本發(fā)明提供的式I所示的結(jié)構(gòu)新穎的的5?甲基?2(1H)吡啶酮衍生物，對成纖維細(xì)胞增殖以及成纖維細(xì)胞分泌纖維結(jié)合蛋白(Fn)均具有明顯的抑制作用，其抑制作用比陽性藥物吡非尼酮(PF)的更加顯著。本發(fā)明化合物在制備治療或預(yù)防纖維化疾病、腫瘤等疾病的藥物上具有非常好的應(yīng)用前景。