一種降血脂類藥物氧化雜質(zhì)的制備方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201911084747.9 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN112778120A | 公開(公告)日 | 2021-05-11 |
申請公布號 | CN112778120A | 申請公布日 | 2021-05-11 |
分類號 | C07C51/41;C07C59/54 | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 張杰;吳圣曦;鐘倩;吳萍;郭林華;沈文婧;吳嘉豪;李卉;葉天怡;李敏;周誠琳 | 申請(專利權(quán))人 | 上?,F(xiàn)代制藥股份有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 上海弼興律師事務(wù)所 | 代理人 | 薛琦;蔡立豐 |
地址 | 200137 上海市浦東新區(qū)建陸路378號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了一種降血脂類藥物氧化雜質(zhì)的制備方法。本發(fā)明提供了的如式III所示的苯酚類化合物的制備方法,其包括如下步驟:步驟(1)在溶劑中,在酸存在下,將如式III’所示的苯酚類化合物的鈉鹽的粗品進(jìn)行如下所示的環(huán)合反應(yīng),得到如式IV所示的苯酚類化合物即可;步驟(2)在溶劑中,在堿存在下,將所述的如式IV所示的苯酚類化合物進(jìn)行如下所示的內(nèi)酯開環(huán)?成鹽反應(yīng),得到如式III所示的苯酚類化合物即可。該制備方法可高純度的得到普伐他汀鈉氧化雜質(zhì),用于產(chǎn)品的質(zhì)量控制,提高用藥安全性。 |
