一種采用微通道反應(yīng)器連續(xù)化制備氟化試劑和氟化物的方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201711120389.3 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN109776365A 公開（公告）日 2019-05-21
申請(qǐng)公布號(hào) CN109776365A 申請(qǐng)公布日 2019-05-21
分類號(hào) C07C317/40（2006.01）I; C07C315/04（2006.01）I; C07C209/60（2006.01）I; C07C211/15（2006.01）I; C07D263/14（2006.01）I; B01J19/00（2006.01）I 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 王希林; 丁尊良; 胡振宇 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 江蘇恒盛藥業(yè)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 南京匯恒知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 江蘇恒盛藥業(yè)有限公司
地址 215635 江蘇省蘇州市張家港市揚(yáng)子江國(guó)際化工園長(zhǎng)江東路528號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種采用微通道反應(yīng)器連續(xù)化制備氟化試劑和氟化物的方法，將胺與溶劑混合的混合溶液與含氟烯烴分別通入微通道反應(yīng)器中，反應(yīng)溫度為?20~30℃，反應(yīng)時(shí)間為30~180s，制備得到氟化試劑，再與化合物A通入到微通道反應(yīng)器后，經(jīng)過混合、加熱和反應(yīng)，得到化合物B，化合物B的反應(yīng)液發(fā)生水解反應(yīng)后得到化合物C，該方法具有操作簡(jiǎn)單，使用安全，物料使用量大大減少，工藝環(huán)保連續(xù)化，避免了高壓高溫的風(fēng)險(xiǎn)，使得高產(chǎn)率連續(xù)化生產(chǎn)氟化試劑或氟化物可行。本發(fā)明氟化物的綜合收率達(dá)到90~95%，氟化試劑基本定量反應(yīng)，十分有利于工業(yè)化生產(chǎn)。