一種便于存儲(chǔ)的奧硝唑注射液及其制備方法
基本信息
| 申請(qǐng)?zhí)?/td> | CN202011130301.8 | 申請(qǐng)日 | - |
| 公開(kāi)（公告）號(hào) | CN112220747A | 公開(kāi)（公告）日 | 2021-01-15 |
| 申請(qǐng)公布號(hào) | CN112220747A | 申請(qǐng)公布日 | 2021-01-15 |
| 分類號(hào) | A61K9/08(2006.01)I | 分類 | 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué); |
| 發(fā)明人 | 李立忠;王佳佳;姚荷云;張芳芳;王勇;何海忠 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 | 山西普德藥業(yè)有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | 北京鼎佳達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） | 代理人 | 山西普德藥業(yè)有限公司 |
| 地址 | 037010山西省大同市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)第一醫(yī)藥園區(qū) | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要
| 摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了一種奧硝唑注射液及其制備方法，所述制備方法，包括如下步驟：1)將奧硝唑、丙二醇、乙醇在超聲中混合，得到一次超聲混合溶液；2)將步驟1)中得到的一次超聲混合溶液進(jìn)行兩次冷熱循環(huán)；3)將步驟2)中得到的混合溶液進(jìn)行超聲處理，得到二次超聲混合溶液；4)將步驟3)中得到二次超聲混合溶液進(jìn)一步過(guò)濾除菌，得到奧硝唑注射液。本發(fā)明的奧硝唑注射液降低了產(chǎn)生毒副作用的幾率，減少了存儲(chǔ)過(guò)程中隨著存儲(chǔ)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)出現(xiàn)晶體析出的問(wèn)題；本發(fā)明的奧硝唑注射液即使長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存，也不一易產(chǎn)生硝酸根離子和乙酸根離子等容易引發(fā)注射后不良反應(yīng)的成分，大大延長(zhǎng)了奧硝唑注射液的存儲(chǔ)時(shí)間。?? |
