一種注射用長春西汀
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201811255451.4 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN109364021A | 公開(公告)日 | 2019-02-22 |
申請公布號 | CN109364021A | 申請公布日 | 2019-02-22 |
分類號 | A61K9/08;A61K47/12;A61K47/26;A61K31/4375;A61P9/10;A61P25/00;A61P9/00 | 分類 | 醫(yī)學或獸醫(yī)學;衛(wèi)生學; |
發(fā)明人 | 蘇志強;李潤寶;吳志;王勇;李立忠;李新生;李述天;郭金明 | 申請(專利權)人 | 山西普德藥業(yè)有限公司 |
代理機構 | 北京鼎佳達知識產權代理事務所(普通合伙) | 代理人 | 山西普德藥業(yè)有限公司 |
地址 | 037000 山西省大同市經濟技術開發(fā)區(qū)第一醫(yī)藥園區(qū) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明提供一種注射用長春西汀,按重量份計,包括:注射用長春西汀S 10?30重量份,枸櫞酸7?21重量份,甘露醇90重量份,山梨醇10?30重量份,水1800?2000重量份。長春西汀難溶于水,本發(fā)明通過對處方工藝進行篩選研究,發(fā)現(xiàn)通過調節(jié)藥液的pH值可以達到較好的溶解效果,并確定了pH調節(jié)劑的種類和用量。甘露醇和山梨醇的使用,能夠避免現(xiàn)有的注射液處方中所含的輔料苯甲醇不易被人體吸收,長期積留在注射部位,會導致周圍肌肉的壞死,嚴重者,甚至影響骨骼的發(fā)育的問題,本發(fā)明采用其他輔料和技術提高了該藥的穩(wěn)定性及安全性。 |
