一種注射用長春西汀

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201811255451.4 申請日 -
公開（公告）號 CN109364021A 公開（公告）日 2019-02-22
申請公布號 CN109364021A 申請公布日 2019-02-22
分類號 A61K9/08;A61K47/12;A61K47/26;A61K31/4375;A61P9/10;A61P25/00;A61P9/00 分類 醫(yī)學或獸醫(yī)學；衛(wèi)生學;
發(fā)明人 蘇志強;李潤寶;吳志;王勇;李立忠;李新生;李述天;郭金明 申請（專利權）人 山西普德藥業(yè)有限公司
代理機構 北京鼎佳達知識產權代理事務所（普通合伙） 代理人 山西普德藥業(yè)有限公司
地址 037000 山西省大同市經濟技術開發(fā)區(qū)第一醫(yī)藥園區(qū)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供一種注射用長春西汀，按重量份計，包括：注射用長春西汀S 10?30重量份，枸櫞酸7?21重量份，甘露醇90重量份，山梨醇10?30重量份，水1800?2000重量份。長春西汀難溶于水，本發(fā)明通過對處方工藝進行篩選研究，發(fā)現(xiàn)通過調節(jié)藥液的pH值可以達到較好的溶解效果，并確定了pH調節(jié)劑的種類和用量。甘露醇和山梨醇的使用，能夠避免現(xiàn)有的注射液處方中所含的輔料苯甲醇不易被人體吸收，長期積留在注射部位，會導致周圍肌肉的壞死，嚴重者，甚至影響骨骼的發(fā)育的問題，本發(fā)明采用其他輔料和技術提高了該藥的穩(wěn)定性及安全性。