一種8-(苯并噻唑酰胺)取代香豆素類化合物及其制備方法和應(yīng)用
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN202110244786.1 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN113149979A | 公開(公告)日 | 2021-07-23 |
申請公布號 | CN113149979A | 申請公布日 | 2021-07-23 |
分類號 | C07D417/12(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/428(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 分類 | 有機化學〔2〕; |
發(fā)明人 | 張小曦 | 申請(專利權(quán))人 | 朗捷睿(蘇州)生物科技有限公司 |
代理機構(gòu) | 北京品源專利代理有限公司 | 代理人 | 鞏克棟 |
地址 | 215000江蘇省蘇州市蘇州工業(yè)園區(qū)星湖街218號生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園一期項目A2樓329單元 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及一種8?(苯并噻唑酰胺)取代香豆素類化合物及其制備方法和應(yīng)用,所述8?(苯并噻唑酰胺)取代香豆素類化合物的結(jié)構(gòu)如式(I)所示,其中,A環(huán)獨立地選自苯基、萘基、5?14元芳雜環(huán)基。本發(fā)明所涉及的8?(苯并噻唑酰胺)取代香豆素類化合物是一種全新的化合物結(jié)構(gòu),其具有較強的SIRT2抑制活性,其中18個化合物的體外SIRT2抑制活性IC50達到微摩爾水平,且對神經(jīng)瘤細胞具有顯著的保護效果。因此可以被廣泛用于制備用于治療和/或預(yù)防與SIRT2活性過高或者與SIRT2過度表達有關(guān)的疾病或病癥的藥物或制備用于治療和/或預(yù)防帕金森病、代謝性疾病、腫瘤的藥物。 |
