一種復(fù)方磺胺甲噁唑注射液的制備方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN202111345729.9 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN113952296A | 公開(公告)日 | 2022-01-21 |
申請公布號 | CN113952296A | 申請公布日 | 2022-01-21 |
分類號 | A61K9/08(2006.01)I;A61K31/635(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)N | 分類 | 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué);衛(wèi)生學(xué); |
發(fā)明人 | 王芳;張麗寶;許方燕;邵衛(wèi)鵬;陳慧;潘琴琴;王云飛 | 申請(專利權(quán))人 | 山東新華制藥股份有限公司 |
代理機構(gòu) | 青島發(fā)思特專利商標(biāo)代理有限公司 | 代理人 | 耿霞 |
地址 | 255086山東省淄博市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)魯泰大道1號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了一種復(fù)方磺胺甲噁唑注射液的制備方法,涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,所述復(fù)方磺胺甲噁唑注射液每1mL含磺胺甲噁唑0.2g:甲氧芐啶40mg,即磺胺甲噁唑:甲氧芐啶=5:1,另外加入乙醇胺、丙二醇、乙醇、焦亞硫酸鈉、注射用水作為輔料,攪拌均勻后,溫度在50?55℃之間,取樣測含量、pH值合格并過濾至可見異物合格后,在A/B級潔凈環(huán)境下無菌灌封并在安瓿空間通氮氣,該方法提高了產(chǎn)品的安全性、穩(wěn)定性。 |
