苯達(dá)莫司汀藥劑組合物及應(yīng)用

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201911109940.3 申請日 -
公開（公告）號(hào) CN110772480A 公開（公告）日 2020-02-11
申請公布號(hào) CN110772480A 申請公布日 2020-02-11
分類號(hào) A61K9/08;A61K31/4184;A61K47/28;A61K47/34;A61K47/20;A61P35/00;A61P37/02 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 靳翔 申請（專利權(quán)）人 南京康玻斯醫(yī)藥科技有限公司
代理機(jī)構(gòu) 南京樂羽知行專利代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 南京康玻斯醫(yī)藥科技有限公司
地址 210000 江蘇省南京市玄武區(qū)玄武大道699-18號(hào)28幢
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開一種苯達(dá)莫司汀注射液處方及應(yīng)用，處方包含：1.5％?5％苯達(dá)莫司汀或其可藥用的鹽或酯或溶劑化物、0.5％?1％抗氧化劑、余量穩(wěn)定劑。臨床使用時(shí)，可根據(jù)患者給藥劑量，采用10?100mL注射液稀釋成最終濃度為0.1mg/mL?10mg/mL的鹽酸苯達(dá)莫司汀使用。該處方組成簡單，生產(chǎn)成本較低，且初步穩(wěn)定試驗(yàn)表明，本發(fā)明經(jīng)過稀釋后在25℃或40℃條件下，放置48小時(shí)是穩(wěn)定的，與市售凍干制劑相比，所用稀釋液體積減少(現(xiàn)有凍干制劑需要500mL注射液復(fù)溶)，稀釋后藥液穩(wěn)定性提高，病人順應(yīng)性好，解決了現(xiàn)有臨床問題。