一種編輯綿羊SOCS2基因的sgRNA組合、擴增用引物和應(yīng)用
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN202210349607.5 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN114574493A | 公開(公告)日 | 2022-06-03 |
申請公布號 | CN114574493A | 申請公布日 | 2022-06-03 |
分類號 | C12N15/113;C12N15/11;C12N15/85 | 分類 | 生物化學(xué);啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學(xué);酶學(xué);突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 黃勛;王海濤;劉秋月;馬潤林 | 申請(專利權(quán))人 | 中國科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所 |
代理機構(gòu) | 北京高沃律師事務(wù)所 | 代理人 | 蘇士瑩 |
地址 | 100020 北京市朝陽區(qū)北辰西路一號院2號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明屬于基因工程技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種高效編輯綿羊SOCS2基因的sgRNA組合、擴增用引物和應(yīng)用。利用本發(fā)明的sgRNA組合制備Cas9載體,可針對SOCS2基因進行編輯,實施例結(jié)果表明不同單克隆細胞基因組中造成不同程度編輯,包括大片段(52或53bp敲除)、點突變(G突變?yōu)镃)、小片段敲除(9或11bp敲除),對SOCS2蛋白結(jié)構(gòu)造成極大影響,在目標區(qū)域的總體編輯效率達到82.9%,雙等位基因上均發(fā)生編輯效率為51.2%。 |
