一種泮托拉唑鈉腸溶片及其制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201410603202.5 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN104382875B 公開（公告）日 2017-09-22
申請(qǐng)公布號(hào) CN104382875B 申請(qǐng)公布日 2017-09-22
分類號(hào) A61K9/32(2006.01)I;A61K9/36(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61K47/32(2006.01)I;A61K47/10(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 徐春玲;徐秀卉;蔣國(guó)潮;陳冠華;宋遠(yuǎn)征;王云蔚;姚麗萍;宋丹丹;陳玲芳;陸振宇 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 杭州康恩貝制藥有限公司
代理機(jī)構(gòu) 浙江杭州金通專利事務(wù)所有限公司 代理人 杭州康恩貝制藥有限公司
地址 310052 浙江省杭州市長(zhǎng)河街道濱康路568號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種泮托拉唑鈉腸溶片，由泮托拉唑鈉素片外包隔離層、腸溶層制得，所述泮托拉唑鈉素片由如下重量百分比的成分組成：泮托拉唑鈉35～45％，填充劑30～59％，粘合劑0.2～3％，崩解劑8.1～18％，穩(wěn)定劑5～15％，潤(rùn)滑劑0.2～1.5％。本發(fā)明提供泮托拉唑鈉腸溶片及其制備方法，其在四種溶出介質(zhì)下的溶出曲線與原研制劑一致，符合一致性評(píng)價(jià)的要求，且穩(wěn)定性要優(yōu)于原研制劑。