一種基于2-(3-羧基-4-甲氧基苯基)-6-羥基吡啶并咪唑的聚芳酯的制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201810278876.0 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN110317323A 公開（公告）日 2019-10-11
申請(qǐng)公布號(hào) CN110317323A 申請(qǐng)公布日 2019-10-11
分類號(hào) C08G63/06;C08G63/80;C08G63/85;C09K19/38 分類 有機(jī)高分子化合物；其制備或化學(xué)加工；以其為基料的組合物;
發(fā)明人 王陽(yáng);王卉 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 浙江甬侖聚嘉新材料有限公司
代理機(jī)構(gòu) - 代理人 -
地址 315800 浙江省寧波市北侖區(qū)戚家山麗亞路18號(hào)4幢1號(hào)301室
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 一種基于2?(3?羧基?4?甲氧基苯基)?6?羥基吡啶并咪唑的聚芳酯的制備方法，本發(fā)明涉及一種基于2?(3?羧基?4?甲氧基苯基)?6?羥基吡啶并咪唑的聚芳酯的制備方法，它為了解決液晶聚芳酯的工藝復(fù)雜、韌性不高的問題。制備方法：一、將對(duì)羥基苯甲酸與2?(3?羧基?4?甲氧基苯基)?6?羥基吡啶并咪唑，乙酸酐和2?氯4?氨基吡啶以及抗氧化劑加入到鈦合金聚合釜中通過熔融縮聚制備熱致液晶聚芳酯的預(yù)聚物；二、預(yù)聚物置于氮?dú)獗Ｗo(hù)條件下在旋轉(zhuǎn)窯內(nèi)進(jìn)行固相縮聚反應(yīng)，得到高分子量聚合物粉末；三、高分子量聚合物粉末經(jīng)過混煉后冷卻，牽伸制備初生聚芳酯；四、對(duì)初生聚芳酯進(jìn)行熱處理。本發(fā)明熱致液晶聚芳酯的制備方法操作簡(jiǎn)單，最終得到的聚合物的拉抻強(qiáng)度可達(dá)110～160MPa。