一種應(yīng)用于NGS平臺(tái)的超微量核酸樣本建庫(kù)方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN202011579450.2 申請(qǐng)日 -
公開(公告)號(hào) CN112680794A 公開(公告)日 2021-04-20
申請(qǐng)公布號(hào) CN112680794A 申請(qǐng)公布日 2021-04-20
分類號(hào) C40B50/06(2006.01)I;C12Q1/6806(2018.01)I 分類 組合技術(shù)〔8〕;
發(fā)明人 許明炎;張曉妮;劉園園 申請(qǐng)(專利權(quán))人 深圳海普洛斯醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室
代理機(jī)構(gòu) 深圳鼎合誠(chéng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 李小焦;彭家恩
地址 518000廣東省深圳市南山區(qū)西麗街道松坪山路1號(hào)源興科技大廈南座1106
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本申請(qǐng)公開了一種應(yīng)用于NGS平臺(tái)的超微量核酸樣本建庫(kù)方法。本申請(qǐng)的超微量核酸樣本建庫(kù)方法包括,在對(duì)超微量核酸樣本進(jìn)行DNA提取前,向超微量核酸樣本中加入核酸修復(fù)酶,進(jìn)行核酸修復(fù);然后對(duì)含有核酸修復(fù)酶的超微量核酸樣本進(jìn)行DNA提??;對(duì)提取的DNA進(jìn)行文庫(kù)構(gòu)建,獲得超微量核酸樣本的測(cè)序文庫(kù)。本申請(qǐng)的超微量核酸樣本建庫(kù)方法,在進(jìn)行DNA提取之前,對(duì)樣本DNA進(jìn)行核酸酶修復(fù);并且,在DNA提取的過(guò)程中添加核酸修復(fù)酶;能有效修復(fù)DNA損傷,降低反應(yīng)假陽(yáng)性,提高DNA提取質(zhì)量,使得構(gòu)建的文庫(kù)能更好適用于NGS測(cè)序。本申請(qǐng)的建庫(kù)方法解決了FFPE樣本提取的DNA質(zhì)量差總量低,無(wú)法有效建庫(kù)的問題。??