殺蟲劑氰氟蟲腙中間體對(duì)三氟甲氧基苯胺的合成方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201811203613.X 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN109134277A 公開（公告）日 2019-01-04
申請(qǐng)公布號(hào) CN109134277A 申請(qǐng)公布日 2019-01-04
分類號(hào) C07C213/02;C07C217/84 分類 有機(jī)化學(xué)〔2〕;
發(fā)明人 付洪信;楊朝暉;王玲 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 濟(jì)南科海有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京開陽星知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 姚金金
地址 250100 山東省濟(jì)南市北園大街234號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開了一種氰氟蟲腙中間體對(duì)三氟甲氧基苯胺的合成方法，屬于農(nóng)藥制藥領(lǐng)域，其特征在于，將對(duì)三氟甲氧基苯和氨基鈉在輔助反應(yīng)混合物作用下得到對(duì)三氟甲氧基苯胺。所述反應(yīng)過程為：1)在全程保護(hù)氣和劇烈攪拌條件下，在反應(yīng)釜中加入三氟甲氧基苯、輔助反應(yīng)混合物和溶劑A，加熱至80～95℃保持2～4h，然后加入氨基鈉，升溫至135～155℃，升高反應(yīng)壓力至2～4個(gè)大氣壓，繼續(xù)反應(yīng)7～10h結(jié)束；2)將體系冷卻后倒入5～8倍體積水中，用2～4倍原反應(yīng)物體積的溶劑B提取，提取液經(jīng)水洗后，用干燥劑干燥，然后濃縮得三氟甲氧基苯胺。本發(fā)明步驟少，副反應(yīng)少，產(chǎn)率高，排污少，操作安全。