一種鹽酸沃尼妙林的化學(xué)合成方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201210131690.5 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN102675173B | 公開(公告)日 | 2013-12-11 |
申請公布號 | CN102675173B | 申請公布日 | 2013-12-11 |
分類號 | C07C323/52(2006.01)I;C07C319/20(2006.01)I | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 張衛(wèi)元;葛健;薛克友;陳翠蘭;劉國慶 | 申請(專利權(quán))人 | 湖北啟達(dá)藥業(yè)有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 武漢宇晨專利事務(wù)所 | 代理人 | 余曉雪;王敏鋒 |
地址 | 430042 湖北省武漢市東西湖區(qū)張柏路208號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了一種動物專用抗生素鹽酸沃尼妙林的化學(xué)合成方法,以精制截短側(cè)耳素為原料,經(jīng)對甲苯磺酰氯磺化后,與二甲基半胱胺鹽酸鹽反應(yīng),制得截短側(cè)耳素二甲基半胱胺取代物;另外由D-纈氨酸、乙酰乙酸甲酯和氫氧化鉀反應(yīng)制得(R)-2-(1-甲氧羰基-2-烯丙基)氨基-3-甲基丁酸鉀,經(jīng)氯甲酸乙酯活化后與截短側(cè)耳素二甲基半胱胺取代物反應(yīng),最后通過調(diào)節(jié)pH值,經(jīng)反相萃取后,凍干得鹽酸沃尼妙林。本方法優(yōu)點(diǎn)如下:對原料截短側(cè)耳素的精制,對有效去除產(chǎn)品中的雜質(zhì)和簡化純化過程從源頭上提供了保證;使用氯甲酸乙酯來活化D-纈氨酸的羧基,使反應(yīng)更加容易進(jìn)行;最后通過調(diào)節(jié)pH,經(jīng)反相萃取后凍干得產(chǎn)品,質(zhì)量穩(wěn)定,純度高。 |
