頭孢丙烯藥物組合物
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201010123539.8 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN101780085B | 公開(公告)日 | 2011-09-14 |
申請公布號 | CN101780085B | 申請公布日 | 2011-09-14 |
分類號 | A61K31/54(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I | 分類 | 醫(yī)學或獸醫(yī)學;衛(wèi)生學; |
發(fā)明人 | 陳振華;陳美清;陳丹瑾;張小華;陳榕;馬小歡;盧娥輝;陳智強;蔡淑英;張才國;鄭楚文 | 申請(專利權(quán))人 | 國藥集團汕頭金石制藥有限公司 |
代理機構(gòu) | 北京鴻元知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 陳英俊 |
地址 | 515041 廣東省汕頭市泰山路36號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明涉及頭孢丙烯藥物組合物,尤其涉及含有頭孢丙烯和纖維素類衍生物的藥物組合物,其由干式造粒的方法制得,頭孢丙烯和纖維素類衍生物均勻混合后,在0.1~25MPa的壓力下壓制成片狀物,以形成緊密結(jié)合,然后根據(jù)需要,制成片劑、粉劑、顆粒劑或膠囊劑。該藥物組合物,可進一步包含其它常規(guī)輔料,將所得片狀物粉碎,與稀釋劑、崩解劑、潤滑劑、粘合劑和/或其它輔料混合,而后根據(jù)需要,制成片劑、粉劑、顆粒劑、干混懸劑或膠囊劑。采用干式造粒工藝,頭孢丙烯與纖維素類衍生物通過適當?shù)膲毫o密結(jié)合后,有效阻止頭孢丙烯的β-內(nèi)酰胺環(huán)開環(huán)降解,提高藥物組合物的穩(wěn)定性,進一步保障臨床用藥的有效性及安全性。 |
