N1,N3-二取代-7-甲基吡唑[4,5-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮類衍生物及其制備方法與應(yīng)用
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN200710015052.6 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN100519565C | 公開(公告)日 | 2009-07-29 |
申請公布號 | CN100519565C | 申請公布日 | 2009-07-29 |
分類號 | C07D513/04(2006.01)I;A61K31/542(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 劉新泳;李錦;林永強(qiáng);閆任章 | 申請(專利權(quán))人 | 國藥集團(tuán)汕頭金石制藥有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 濟(jì)南金迪知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 山東大學(xué) |
地址 | 250012山東省濟(jì)南市歷下區(qū)文化西路44號 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | N1,N3-二取代-7-甲基吡唑[4,5-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮類衍生物,結(jié)構(gòu)通式如下:其中CH2R1為芐基或鄰氯芐基,CH2R2為芐基、鄰溴芐基、對溴芐基、對硝基芐基、鄰氯芐基、間氯芐基、對氯芐基、2,4-二氯芐基、鄰氟芐基、對氟芐基、鄰氰基芐基、間氰基芐基、對氰基芐基、鄰甲基芐基、對甲基芐基或氰甲基。本發(fā)明的衍生物是結(jié)構(gòu)新穎的雜環(huán)體系,具有抑制HCMV的活性,可作為先導(dǎo)化合物用于抗HCMV藥物的制備。 |
