頭孢丙烯藥物組合物

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201010123539.8 申請(qǐng)日 -
公開（公告）號(hào) CN101780085A 公開（公告）日 2010-07-21
申請(qǐng)公布號(hào) CN101780085A 申請(qǐng)公布日 2010-07-21
分類號(hào) A61K31/54(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 陳振華;陳美清;陳丹瑾;張小華;陳榕;馬小歡;盧娥輝;陳智強(qiáng);蔡淑英;張才國(guó);鄭楚文 申請(qǐng)（專利權(quán)）人 國(guó)藥集團(tuán)汕頭金石制藥有限公司
代理機(jī)構(gòu) 北京金信立方知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 黃麗娟
地址 515041 廣東省汕頭市泰山路36號(hào)
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及頭孢丙烯藥物組合物，尤其涉及含有頭孢丙烯和纖維素類衍生物的藥物組合物，其由干式造粒的方法制得，頭孢丙烯和纖維素類衍生物均勻混合后，在0.1～25MPa的壓力下壓制成片狀物，以形成緊密結(jié)合，然后根據(jù)需要，制成片劑、粉劑、顆粒劑或膠囊劑。該藥物組合物，可進(jìn)一步包含其它常規(guī)輔料，將所得片狀物粉碎，與稀釋劑、崩解劑、潤(rùn)滑劑、粘合劑和/或其它輔料混合，而后根據(jù)需要，制成片劑、粉劑、顆粒劑、干混懸劑或膠囊劑。采用干式造粒工藝，頭孢丙烯與纖維素類衍生物通過適當(dāng)?shù)膲毫o密結(jié)合后，有效阻止頭孢丙烯的β-內(nèi)酰胺環(huán)開環(huán)降解，提高藥物組合物的穩(wěn)定性，進(jìn)一步保障臨床用藥的有效性及安全性。