氘代中間體的制備方法
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN201810219700.8 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN108658845B | 公開(公告)日 | 2020-05-01 |
申請公布號 | CN108658845B | 申請公布日 | 2020-05-01 |
分類號 | C07D211/88;C07B59/00 | 分類 | 有機(jī)化學(xué)〔2〕; |
發(fā)明人 | 陳文霆;楊麗娟;陳軼暉;耿青凱 | 申請(專利權(quán))人 | 樂威醫(yī)藥(天津)有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 北京康信知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 | 代理人 | 韓建偉;謝湘寧 |
地址 | 300300 天津市東麗區(qū)華明高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)區(qū)華豐路6號A座4號樓B-201室 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明提供了一種氘代中間體的制備方法。氘代中間體具有式I所示結(jié)構(gòu):該制備方法包括以下步驟:將原料A中的氨基與含醛基的有機(jī)物進(jìn)行醛胺縮合反應(yīng),得到醛胺縮合產(chǎn)物,原料A具有式II所示結(jié)構(gòu):將醛胺縮合產(chǎn)物與D2O進(jìn)行氘代反應(yīng),得到氘代產(chǎn)物;及將氘代產(chǎn)物進(jìn)行第一脫保護(hù)反應(yīng),得到氘代中間體。相比于現(xiàn)有的合成路線,該制備方法合成路線被大幅縮短,產(chǎn)物收率隨合成路線的縮短而有效提升。而且能夠通過氘代次數(shù)控制氘代率,同時(shí)該制備方法中,氘原子引入后僅需進(jìn)行氨基脫保護(hù)反應(yīng)即可得到所需的氘代中間體,因而采用本申請?zhí)峁┑闹苽浞椒ㄟ€有利于降低副反應(yīng)的發(fā)生幾率,進(jìn)而提高氘代中間體的純度。式Ⅰ;式II。 |
