一種基于囊胚基因表達(dá)水平篩選供體細(xì)胞系的方法
基本信息
| 申請?zhí)?/td> | CN201310232306.5 | 申請日 | - |
| 公開（公告）號 | CN103305551B | 公開（公告）日 | 2015-04-22 |
| 申請公布號 | CN103305551B | 申請公布日 | 2015-04-22 |
| 分類號 | C12N15/873(2010.01)I;C12Q1/68(2006.01)I | 分類 | 生物化學(xué)；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物學(xué)；酶學(xué)；突變或遺傳工程; |
| 發(fā)明人 | 張涌;蘇建民;王勇勝;劉軍 | 申請（專利權(quán)）人 | 楊凌科元克隆股份有限公司 |
| 代理機(jī)構(gòu) | 西安通大專利代理有限責(zé)任公司 | 代理人 | 汪人和 |
| 地址 | 712100 陜西省西安市楊凌區(qū)邰誠路3號 | ||
| 法律狀態(tài) | - | ||
摘要
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種基于囊胚上基因表達(dá)水平篩選供體細(xì)胞系的方法，將來源不同個體的供體細(xì)胞系進(jìn)行核移植后，在囊胚期檢測TCF7、DGCR8、SENP7、DNMT3B、Vimentin、IFI6、EFNA2、F5、IRAK1、PRICKLE1、TNFRSF1A、ARG2、NEK6、OCT4、NANOG、SOX2、CDX2、XIST和IGF2R的表達(dá)水平，選擇在克隆囊胚上這些基因的表達(dá)水平全部與正常發(fā)育的體外受精囊胚上的表達(dá)水平差異不顯著的供體細(xì)胞系為核供體細(xì)胞，可顯著提高牛體細(xì)胞克隆效率。 |
