一種舒冠顆粒的制備方法

基本信息

申請?zhí)?/td> CN201911100884.7 申請日 -
公開（公告）號 CN110624050A 公開（公告）日 2021-07-09
申請公布號 CN110624050A 申請公布日 2021-07-09
分類號 A61K36/8969;A61K9/16;A61K35/24;A61K36/704;A61K47/36;A61K47/26;A61P3/06;A61P7/02;A61P9/10 分類 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 李后如;吳巍;張建榮;李旺龍 申請（專利權(quán)）人 江西銀濤藥業(yè)股份有限公司
代理機(jī)構(gòu) 南昌恒橋知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所（普通合伙） 代理人 楊志宇
地址 344000 江西省撫州市臨川區(qū)才都工業(yè)園銀濤大道3號
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明提供了一種舒冠顆粒，由下列原料藥提取制備而成：制何首烏640.8g、丹參480g、制黃精640.8g、川芎480g、淫羊藿480g、紅花480g、醋制五靈脂320.4g，85%乙醇造粒，飲用水適量，其中輔料由蔗糖和糊精組成，蔗糖和糊精的質(zhì)量比為1?2:1?2，并公開了其制備方法，使得到的制何首烏中的有效成分二苯乙烯苷顯著提高，并降低游離蒽醌含量，同時最大程度地降低產(chǎn)品的毒副作用，從而保證產(chǎn)品的質(zhì)量。