破骨細(xì)胞V-ATP酶質(zhì)子泵亞基ATP6v1c1的RNA干擾靶點(diǎn)及其應(yīng)用
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN200810145868.5 | 申請日 | - |
公開(公告)號(hào) | CN101638652B | 公開(公告)日 | 2012-09-05 |
申請公布號(hào) | CN101638652B | 申請公布日 | 2012-09-05 |
分類號(hào) | C12N15/11(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C12N15/867(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61K31/713(2006.01)I;A61P19/10(2006.01)I | 分類 | 生物化學(xué);啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學(xué);酶學(xué);突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 李亦平;豐盛梅 | 申請(專利權(quán))人 | 浙江天皇藥業(yè)有限公司 |
代理機(jī)構(gòu) | 北京律誠同業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 | 代理人 | 黃韌敏 |
地址 | 310000 浙江省杭州市西湖區(qū)文一西路88號(hào) | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明屬于分子生物學(xué)與生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,涉及C1序列上用于RNA干擾的靶點(diǎn),以及針對這些靶點(diǎn)的以各種方式獲得的SiRNA用于制備治療骨質(zhì)疏松癥的新藥物。本發(fā)明通過慢病毒感染破骨細(xì)胞并表達(dá)ShRNA及體外基因敲低后破骨細(xì)胞功能檢測的方法篩選了C1基因上的RNA干擾的靶點(diǎn)。針對該靶點(diǎn)的ShRNA能夠明顯抑制C1蛋白質(zhì)的表達(dá),并能穩(wěn)定抑制破骨細(xì)胞的細(xì)胞外酸化和骨吸收的能力,但不影響成熟破骨細(xì)胞絲狀肌動(dòng)蛋白環(huán)的形成。依據(jù)這個(gè)靶序列可以制備生物藥品以治療骨質(zhì)疏松。 |
