一種萘普生埃索美拉唑鎂腸溶制劑及制備方法

基本信息

申請(qǐng)?zhí)?/td> CN201410422265.0 申請(qǐng)日 -
公開(kāi)（公告）號(hào) CN104208039B 公開(kāi)（公告）日 2017-05-03
申請(qǐng)公布號(hào) CN104208039B 申請(qǐng)公布日 2017-05-03
分類(lèi)號(hào) A61K9/48(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K47/38(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61K31/192(2006.01)N 分類(lèi) 醫(yī)學(xué)或獸醫(yī)學(xué)；衛(wèi)生學(xué);
發(fā)明人 姚成志;姜新東;石曉寶;潘冰 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人 杭州新諾華醫(yī)藥有限公司
代理機(jī)構(gòu) 杭州求是專(zhuān)利事務(wù)所有限公司 代理人 張法高;趙杭麗
地址 310015 浙江省杭州市拱墅區(qū)祥園路37號(hào)C幢502-516
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明公開(kāi)了一種萘普生埃索美拉唑鎂腸溶制劑及其制備方法，其所述的制劑是由萘普生腸溶微丸和埃索美拉唑鎂薄膜包衣片裝于同一膠囊，每片埃索美拉唑鎂薄膜包衣片中含埃索美拉唑20mg，每粒膠囊中萘普生腸溶微丸含萘普生375mg或500mg。本發(fā)明提供的制備方法為將萘普生和埃索美拉唑鎂分別制成腸溶微丸和片，此方法避免了酸性腸溶材料對(duì)埃索美拉唑穩(wěn)定性的影響，方法設(shè)計(jì)合理，簡(jiǎn)化包衣步驟，工藝簡(jiǎn)單，制得萘普生埃索美拉唑鎂腸溶制劑的質(zhì)量穩(wěn)定，生物利用度高，有重要的經(jīng)濟(jì)價(jià)值和社會(huì)意義。