一種定量檢測血清中維生素B12的方法及預(yù)處理試劑盒

基本信息

申請?zhí)?/td> CN202110350613.8 申請日 -
公開（公告）號 CN113138236A 公開（公告）日 2021-07-20
申請公布號 CN113138236A 申請公布日 2021-07-20
分類號 G01N30/02（2006.01）I;G01N30/06（2006.01）I;G01N30/72（2006.01）I 分類 測量；測試;
發(fā)明人 馮振;景葉松;弭兆元 申請（專利權(quán)）人 山東英盛生物技術(shù)有限公司
代理機(jī)構(gòu) 濟(jì)南圣達(dá)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人 王志坤
地址 250101山東省濟(jì)南市高新區(qū)大正路1777號生物醫(yī)藥園中小企業(yè)產(chǎn)業(yè)化基地12號樓405廠房
法律狀態(tài) -

摘要

摘要 本發(fā)明涉及微量化合物檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種定量檢測血清中維生素B12的方法及預(yù)處理試劑盒。檢測方法包括：采用甲醇和異丙醇沉淀、氮吹復(fù)溶的方法對血清樣本進(jìn)行預(yù)處理；配制氰鈷胺、甲鈷胺、羥鈷胺、腺苷鈷胺的對照品溶液；將預(yù)處理后的血清樣本和配制的對照品溶液進(jìn)行HPLC－MS/MS檢測，所述甲醇和異丙醇混合溶液為甲醇：異丙醇體積比為9:1的混合溶液。本發(fā)明實施方式中建立的HPLC－MS/MS測定血清中氰鈷胺、甲鈷胺、羥鈷胺、腺苷鈷胺濃度的方法，檢測靈敏度高，檢出限低，準(zhǔn)確度好，可用于臨床上VB12家族的濃度監(jiān)測，更真實的反映人血清中維生素B12含量，在藥物濃度監(jiān)測方面，能更清晰準(zhǔn)確的輔助指導(dǎo)用藥。