一種地中海貧血癥突變基因檢測引物組合物及其試劑
基本信息
申請?zhí)?/td> | CN202110726844.4 | 申請日 | - |
公開(公告)號 | CN113981059A | 公開(公告)日 | 2022-01-28 |
申請公布號 | CN113981059A | 申請公布日 | 2022-01-28 |
分類號 | C12Q1/6883(2018.01)I;C12Q1/6858(2018.01)I;C12N15/11(2006.01)I | 分類 | 生物化學;啤酒;烈性酒;果汁酒;醋;微生物學;酶學;突變或遺傳工程; |
發(fā)明人 | 宋鋼;王朝暉;王強 | 申請(專利權)人 | 上海真固生物科技有限公司 |
代理機構 | 上海邦德專利代理事務所(普通合伙) | 代理人 | 袁步蘭 |
地址 | 200233上海市徐匯區(qū)桂平路333號4號樓203室 | ||
法律狀態(tài) | - |
摘要
摘要 | 本發(fā)明公開了一種地中海貧血癥突變基因檢測引物組合物,包括:131對第一引物;每對所述第一引物包括正向引物與反向引物,且所述正向引物與反向引物均包括擴增引物對及與所述擴增引物對5’端連接的其他序列;每對所述正向引物與反向引物的特異性序列選自SEQ ID NO.1~262所示的序列。根據(jù)本發(fā)明,精選HBA1/2和HBB這3個地中海貧血癥重要的胚系突變相關基因,除了可以檢測常見的SNV和short indel之外,還可以檢測復雜的CNV突變,通過對外周血gDNA檢測,一方面可以對疑似地貧患者進行α和/或β地貧的遺傳診斷,同時也可以對地貧高風險夫婦進行遺傳評估和對胎兒進行產(chǎn)前遺傳診斷。 |
